QC Supervisor

Kualifikasi

1. Lulusan Min. S1 Farmasi/Kimia/Teknik Kimia;

2. Memiliki Pengalaman Dibidang Yang Sama Selama Min. 3 Tahun pada Industri Manufaktur Alat Kesehatan;

3. Memiliki Pemahaman pada Sistem Manajemen Mutu (ISO 13485, CPAKB, Halal)

4. Berkarakter kuat : Pekerja keras, Cepat beradaptasi, Berkomitmen, Berdedikasi dan Berintegritas tinggi;

5. Mampu Bekerja dibawah Tekanan dan Dapat Bekerjasama Dengan Baik;

6. Memahami GLP, Mampu Mengoperasikan Alat - Alat Ukur dan Laboratorium;

7. Bersedia ditempatkan di Depok- Jawa Barat.

Tugas dan Tanggung Jawab

1. Mengatur jalannya kegiatan laboratorium, mulai dari proses inspeksi/pengujian hingga membuat hasil inspeksi/pengujian;

2. Memastikan material yang digunakan dan produk yang diproduksi sesuai dengan spesifikasi;

3. Melakukan verifikasi inspeksi material, inspeksi selama proses produksi dan inspeksi produk jadi;

4. Menentukan status disposisi material dan proses produksi;

5. Membuat protokol dan laporan studi/percobaan;

6. Melakukan pengujian dan verifikasi produk hasil percobaan.